có mấy điểm kiểm soát chu kì tế bào

Bách khoa toàn thư ngỏ Wikipedia

Chu kỳ tế bào. Điểm trấn áp số lượng giới hạn nằm trong lòng trộn G1 và trộn S của gian trá kỳ. Điểm trấn áp G2-M nằm trong lòng trộn G2 và trộn M. Điểm trấn áp thoi vô sắc xẩy ra thân thiết trộn M. Mối tương quan của những nhân tố cyclin với từng trộn.

Điểm trấn áp chu kỳ luân hồi tế bào là những cách thức trấn áp nhập tế bào sở hữu công dụng đáp ứng sự đúng mực của quy trình phân bào trong số tế bào loại vật nhân chuẩn chỉnh. Các điểm trấn áp này tiếp tục đánh giá sự tiến bộ triển của những trộn nhập chu kỳ luân hồi tế bào giành được đoạn một cơ hội đúng mực hay là không trước lúc bước sang trọng trộn tiếp sau. Nếu cách thức trấn áp vạc sinh ra những sơ sót, những yếu tố xẩy ra nhập tế bào hoặc ngoài tế bào, bọn chúng tiếp tục ngăn chu kỳ luân hồi tế bào tức thì bên trên điểm trấn áp và ngăn ko mang lại tế bào tiến bộ nhập tiến độ tiếp sau của chu kỳ luân hồi trước lúc những yếu tố được giải quyết[1]. Có nhiều điểm trấn áp nhập chu kỳ luân hồi tế bào,[2] tuy nhiên sở hữu tía điểm chủ yếu là: điểm trấn áp G1, còn gọi là vấn đề trấn áp khởi điểm hoặc điểm trấn áp giới hạn; điểm trấn áp G2/M và điểm trấn áp gửi tiếp kỳ giữa-kỳ sau, còn gọi là vấn đề trấn áp thoi vô sắc.[3] Hoạt động của những điểm trấn áp được ra quyết định phần nhiều nhờ hoạt động và sinh hoạt của những kinase dựa vào cyclin điều tiết bởi vì những tè phần protein là những cyclin, từng dạng cyclin không giống nhau được tạo nên ở từng tiến độ không giống nhau của chu kỳ luân hồi tế bào và trấn áp những sự khiếu nại nhập tiến độ ê.[4][5]

Bạn đang xem: có mấy điểm kiểm soát chu kì tế bào

Chức năng[sửa | sửa mã nguồn]

Tất cả những khung người sinh sống là thành phầm của quy trình phát triển và nhân song lặp cút tái diễn của tế bào.[6] Trong chu kỳ luân hồi tế bào, một tế bào nhân song và phân phân thành nhì tế bào. Mục đích của quy trình này là nhân song một cơ hội đúng mực cỗ DNA của loại vật và phân phân thành phần tế bào mang lại nhì tế bào. Tại loại vật nhân thực, quy trình tế bào bao hàm 4 tiến độ chính: G1, tế bào gửi hóa và phát triển liên tục; trộn S, nhân song DNA; G2, tế bào nối tiếp phát triển và tổ hợp protein không giống nhau sẵn sàng mang lại phân chia; và trộn M (nguyên phân), cặp NST kép(còn gọi là cặp NST chị em) phân thành nhì nhân con cái và tế bào cũng phân phân thành nhì tế bào con cái, từng tế bào sở hữu một phiên bản DNA hoàn hảo như là tế bào lúc đầu.[7] So với chu kỳ luân hồi tế bào của loại vật nhân thực, chu kỳ luân hồi tế bào của loại vật nhân sơ ra mắt khá thời gian nhanh và đơn giản: NST nhân song, tạo hình màng mới mẻ và vách tế bào tạo ra trở nên vách ngăn phân chia tế bào trở nên nhì nửa.[8] Do chu kỳ luân hồi tế bào nhân thực là 1 quy trình phức tạp, loại vật nhân thực tạo hình nhiều protein trấn áp được gọi là hệ thống trấn áp chu kỳ luân hồi tế bàom, trấn áp và tinh chỉnh sự trở nên tân tiến của tế bào trải qua chu kỳ luân hồi tế bào.[6] Hệ thống này hoạt động và sinh hoạt như 1 cái đồng hồ thời trang thiết lập một khoảng chừng thời hạn chắc chắn mang lại tế bào trong những trộn của kỳ thế bào, bên cạnh đó nó cũng thỏa mãn nhu cầu với những vấn đề nhân được kể từ những quy trình trấn áp. Các điểm trấn áp miễn kháng vào vai trò cần thiết nhập khối hệ thống trấn áp bằng phương pháp phát hiện những sai hỏng xẩy ra những quy trình như tái ngắt phiên bản DNA hoặc phân ly NST. Khi những sai hỏng được trao diện thì điểm trấn áp tiếp tục dùng cách thức tín hiệu nhằm ngừng chu kỳ luân hồi tế bào cho tới Lúc những sai hỏng được xử lý hoặc còn nếu không xử lý được thì kích hoạt cách thức tự động diệt tế bào bám theo lịch trình hoặc bị tiêu diệt tế bào bám theo lịch trình (cơ chế phản ứng). Tất cả những điểm trấn áp sai hỏng về DNA đều dùng cách thức nhận diện-tín hiệu-phản ứng như thế. [9] Một công dụng cần thiết của đa số điểm trấn áp là nhằm trấn áp những sai hỏng về DNA - những sai hỏng này được nhận thấy bởi vì những cách thức nhận diện. Tuy nhiên nhập phần rộng lớn những tế bào, cách thức trấn áp này còn có những phản xạ so với những vấn đề bọn chúng có được nhập chu kỳ luân hồi tế bào và thông qua đó kiểm soát và điều chỉnh thời hạn những trộn của chu kỳ luân hồi nhằm tế bào sở hữu đầy đủ thời hạn sửa chữa thay thế sai hỏng và sẵn sàng mang lại trộn tiếp nối.[1] Chu kỳ tế bào lúc bấy giờ được tế bào mô tả như 1 chuỗi đôminô: trộn trước của chu kỳ luân hồi cần đoạn trước lúc trộn sau ra mắt. Các điểm trấn áp chu kỳ luân hồi tế bào được cấu trở nên bởi vì những enzyme kinase và những protein tiếp phù hợp, toàn bộ bọn chúng vào vai trò trọng yếu ớt trong những việc giữ lại sự thống nhất của quy trình phân bào.

Trong phần rộng lớn những tế bào nhân chuẩn chỉnh, một chu kỳ luân hồi tế bào sở hữu tía điểm trấn áp chủ yếu. Tại cuối trộn G1 sở hữu một điểm trấn áp có tên điểm giới hạn (restriction point hoặc restriction checkpoint - RP) hoặc điểm chính thức, bên trên ê tế bào tiến bộ nhập trộn S và chính thức quy trình tự động nhân song DNA.[Gc 1] Điểm loại nhì là điểm trấn áp G2/M. bên trên phía trên cách thức trấn áp kích hoạt những sự khiếu nại sớm của quy trình nguyên vẹn phân dẫn cho tới sự bố trí của những NST bên trên thoi vô sắc. Điểm trấn áp loại tía là điểm gửi tiếp kỳ giữa-kỳ sau, bên trên phía trên khối hệ thống trấn áp kích hoạt sự phân chia tách của những nhiễm sắc tử u trong số NST kép.[1] Cơ chế chủ yếu của những điểm trấn áp chu kỳ luân hồi tế bào là vấn đề hòa hoạt động và sinh hoạt của những protein kinase mang tên là cyclin-dependent kinase (CDKs), gắn nhập những group protein điều tiết không giống nhau gọi là những cyclin, tạo hình phức tạp cyclin-CDK và hoạt hóa những trộn không giống nhau của chu kỳ luân hồi tế bào. Đến lượt bản thân, phức tạp này hoạt hóa những đích đàng sau kể từ ê kích ứng hoặc ngăn ngừa quy trình chu kỳ luân hồi tế bào.[10]

Điểm giới hạn[sửa | sửa mã nguồn]

Điểm trấn áp trước tiên của chu kỳ luân hồi tế bào nằm ở vị trí cuối trộn G1 và trước trộn S. Điểm trấn áp này vào vai trò then chốt trong những việc ra quyết định coi tế bào tiếp tục nối tiếp phân loại hay là không. phần lớn tế bào ko qua quýt được điểm số lượng giới hạn và chính vì vậy tiến bộ nhập tình trạng "nghỉ" ở trộn G0. Ví dụ như tế bào gan liền nhập cuộc nhập trộn nguyên vẹn phân duy nhất hoặc nhì phiên nhập một năm[cần dẫn nguồn]. Điểm số lượng giới hạn là điểm nhưng mà chu kỳ luân hồi của những tế bào nhân sẵn sàng ngăn nếu như những ĐK môi trường xung quanh ko tương thích mang lại việc phân bào hoặc nếu như tế bào cần nhập trộn G0 thêm 1 thời hạn nữa. Trong Lúc ở động vật hoang dã, đặc điểm đó có tên "điểm giới hạn" thì ở nấm men bọn chúng được mệnh danh là "điểm bắt đầu".[1][11] Điểm số lượng giới hạn được điểu khiển đa phần bởi vì hóa học khắc chế CDK p16 (CKI- p16 - CDK inhibitor p16). Protein này khắc chế CDK4/6 và đảm nói rằng bọn chúng ko thể tương tác với cyclin D1 nhằm tạo nên chu kỳ luân hồi tế bào nối tiếp. Nếu biểu lộ kích ứng phát triển hoặc kích ứng ung thư của cyclin D được hoạt hóa, điểm trấn áp này bị băng qua vì thế sự tăng thêm biểu lộ của cyclin D được cho phép tương tác với CDK4/6 bởi vì tuyên chiến đối đầu trong những việc tạo hình những links. Khi phức tạp CDK4/6-CYCLIN D tạo hình, bọn chúng phosphat hóa những hóa học khắc chế u ác tính ở đôi mắt (tumour suppressor retinoblastoma - Rb) và thủ tiêu xài sự khắc chế của những nhận tố phiên mã E2F. Thế là E2F kích hoạt sự biểu lộ của cyclin E, cyclin này tiếp tục tương tác với CDK2 nhằm xúc tiến sự gửi tiếp thân thiết trộn G1 với trộn S.

Nói ngắn ngủn gọn gàng, hóa học khắc chế CDK p16 khắc chế những CDK không giống trong những việc phụ thuộc vào cyclin D. Tuy nhiên Lúc sự phát triển của tế bào được kích ứng, biểu lộ của cyclin D tăng phin và áp hòn đảo những p16 khiến cho CDK ở đầu cuối cũng bám được nhập cyclin D và tạo hình một phức tạp. Phức phù hợp này tiếp tục phosphat hóa những hóa học khắc chế u ác tính ở đôi mắt (Rb), và vì vậy bất hoạt sự khắc chế của bọn chúng so với yếu tố phiên mã E2F. E2F tiếp tục xúc tiến bộ sự gửi tiếp thân thiết trộn G1 với trộn S.

Xem thêm: tiếng anh lớp 6 trang 12 skills 1

Điểm trấn áp G2/M[sửa | sửa mã nguồn]

Điểm trấn áp loại nhì của chu kỳ luân hồi tế bào nằm ở vị trí cuối trộn G2 và sở hữu công dụng trấn áp sự khơi mồng của trộn nguyên vẹn phân hoặc trộn M. Để băng qua điểm trấn áp này, tế bào cần đánh giá một trong những yếu tố nhằm đáp ứng nó đang được sẵn sàng mang lại quy trình nguyên vẹn phân. Nếu điểm trấn áp này được băng qua, tế bào tiếp tục khơi mồng nhiều quy trình Lever phân tử nhằm mục tiêu vạc tín hiệu chính thức trộn nguyên vẹn phân. Các CDK tương quan cho tới điểm trấn áp này được kích hoạt bởi vì việc phosphat hóa CDK bởi vì "Nhân tố xúc tiến bộ trưởng thành" (Maturation Promoting Factor - MPF) hoặc hay còn gọi là "Nhân tố xúc tiến bộ nguyên vẹn phân" (Mitosis Promoting Factor - MPF).

Bản hóa học phân tử của điểm trấn áp này bao hàm việc hoạt hóa một enzyme phosphatase có tên Cdc25, enzyme này nhập ĐK tương thích tiếp tục loại trừ những phosphate khắc chế hiện hữu nhập phức tạp MPF. Tuy nhiên, DNA thông thường xuyên bị tổn thương và sai hỏng trước lúc nguyên vẹn phân xẩy ra, vì thế vật nhằm ngăn ngừa sự truyền những sai hỏng ê sang trọng những tế bào con cái con cháu thì chu kỳ luân hồi tế bào của tế bào u có khả năng sẽ bị ngăn trải qua việc hoạt hóa những Cdc25 phosphatase (thông qua quýt phosphat hóa với những enzyme kinase khác).

Điểm gửi tiếp kỳ giữa-kỳ sau[sửa | sửa mã nguồn]

Điểm trấn áp thoi vô sắc xuất hiện tại nhập kỳ thân thiết của nguyên vẹn phân Lúc toàn bộ những NST kép đang được hoặc xứng đáng nhẽ đang được bố trí với tâm động trực tiếp sản phẩm bên trên mặt mũi bằng phẳng xích đạo và đang được Chịu mức độ căng về nhì đặc biệt của tế bào truyền kể từ những sợi thoi vô sắc bám nhập tâm động. Sức căng này sẽ tiến hành cách thức trấn áp phát hiện và kể từ ê kích hoạt kỳ sau của nguyên vẹn phân[12], khai mạc bằng sự việc nhì nhiễm sắc tử u nhập và một NST kép bị APC/C xúc tiến bộ mang lại tách tách rời khỏi.

Xem thêm: bacl2 + nh42so4

Cơ chế phát hiện cho tới ni vẫn không được lần nắm rõ ràng; song người tao đang được nhìn thấy một trong những protein nhập ê sở hữu Mad2 được tâm động của NST kép tập trung nhập thời đặc điểm đó. Mad2 là 1 protein sở hữu tầm quan trọng ngăn ngừa APC/C phân giải cohesin, và Mad2 chỉ bị bất hoạt Lúc tâm động được những sợi thoi vô sắc kết nối trọn vẹn. Vấn đề này Có nghĩa là chỉ Lúc toàn bộ những tâm động được kết nối với sợi thoi thì APC/C vừa mới được luật lệ hoạt động: quy trình phân giải những sợi cohesin liên kết những nhiễm sắc tử u ra mắt tức thì tiếp sau đó và đôi mươi phút sau thì kỳ sau của nguyên vẹn phân cũng chính thức.[12][13]

Cơ chế phát hiện này được cho phép cyclin B bị phân giải, bọn chúng có một chuỗi amino acid đem tên thường gọi là "hộp đập phá hủy" (destruction box hoặc D-box), vỏ hộp này được phức tạp xúc tiến bộ kỳ sau (APC/C) lưu lại làm cho những tiêu xài thể phát hiện và phân giải. Sự phân giải của cyclin B đảm nói rằng bọn chúng ko thể khắc chế APC/C nhờ ê những phức tạp này hoàn toàn có thể tự tại kích hoạt quy trình phân giải securin. Securin là 1 protein khắc chế separase, một phức tạp protein sở hữu trách nhiệm tách những nhiễm sắc tử u thoát khỏi NST kép. Khi securin bị tiêu xài thể phân giải tự bị lưu lại bởi vì quy trình ubiquitin hóa, separase sẽ tiến hành hoạt hóa và xúc tác cho việc tách tách của những nhiễm sắc tử.[14]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

  • Điểm trấn áp sau sao chép DNA
  • Vị trí kích hoạt hóa sinh nhập chu kỳ luân hồi tế bào
  • Phương pháp phân tách chu kỳ luân hồi tế bào
  • Điểm trấn áp G2-M về sai hỏng DNA

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  • Bruce Alberts (2008). “17”. Molecular Biology of the Cell. Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter . Garland Science, Taylor & Francis Group. ISBN 978-0-8153-4106-2.
  • Harvey Lodish (2003). “22”. Molecular Cell Biology. Arnold Berk, Paul Matsudaira, Chris A. Kaiser, Monty Krieger, Matthew Phường. Scott, Lawrence Zipursky, James Darnell . ISBN 0716743663.

Chú thích[sửa | sửa mã nguồn]

Cước chú[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Các tế bào ko băng qua được đặc điểm đó tiếp tục bay ngoài chu kỳ luân hồi tế bào và lao vào trộn G0. Phần rộng lớn những tế bào ở người bị biệt hóa trọn vẹn và nằm trong trộn này.

Nguồn dẫn[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a b c d Albert et al., trang 1061
  2. ^ Hartwell, L.; Weinert, T. (ngày 3 mon 11 năm 1989). “Checkpoints: controls that ensure the order of cell cycle events”. Science (bằng giờ đồng hồ Anh). 246 (4930): 629–634. doi:10.1126/science.2683079. ISSN 0036-8075. PMID 2683079.
  3. ^ Morgan, David Owen (1958–2007). The cell cycle: principles of control. London: New Science Press. ISBN 978-0-19-920610-0. OCLC 70173205.
  4. ^ Murray, A.; Kirschner, M. (ngày 3 mon 11 năm 1989). “Dominoes and clocks: the union of two views of the cell cycle”. Science (bằng giờ đồng hồ Anh). 246 (4930): 614–621. doi:10.1126/science.2683077. ISSN 0036-8075. PMID 2683077.
  5. ^ Morgan, David O. (tháng 11 năm 1997). “CYCLIN-DEPENDENT KINASES: Engines, Clocks, and Microprocessors”. Annual Review of Cell and Developmental Biology (bằng giờ đồng hồ Anh). 13 (1): 261–291. doi:10.1146/annurev.cellbio.13.1.261. ISSN 1081-0706. PMID 9442875.
  6. ^ a b Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K (2007). Molecular biology of the cell (ấn phiên bản 5). New York: Garland Science. ISBN 9780815341055.
  7. ^ Cooper GM (2000). The cell: a molecular approach (ấn phiên bản 2). Washington (DC): ASM Press. ISBN 978-0-87893-106-4.
  8. ^ Lodish H, Baltimore D, Berk A (2000). Molecular cell biology (ấn phiên bản 4). New York: Scientific American Books. ISBN 978-0-7167-3136-8.
  9. ^ Malumbres M, Barbacid M (tháng 3 năm 2009). “Cell cycle, CDKs and cancer: a changing paradigm”. Nature Reviews. Cancer. 9 (3): 153–66. doi:10.1038/nrc2602. PMID 19238148. S2CID 2613411.
  10. ^ Vermeulen K, Van Bockstaele DR, Berneman ZN (tháng 6 năm 2003). “The cell cycle: a review of regulation, deregulation and therapeutic targets in cancer”. Cell Proliferation. 36 (3): 131–49. doi:10.1046/j.1365-2184.2003.00266.x. PMC 6496723. PMID 12814430.
  11. ^ Lodish et al., chương 21, trang 30
  12. ^ a b Alberts et al., trang 1088
  13. ^ Lodish et al., chương 21, trang 36
  14. ^ Karp, Gerald (2005). Cell and Molecular Biology: Concepts and Experiments (ấn phiên bản 4). Hoboken, NJ: John Wiley and Sons. tr. 598–599. ISBN 0-471-16231-0.

Bản mẫu:Cell cycle